施旺細(xì)胞

NCAM

CD56蛋白，也稱(chēng)為神經(jīng)元特異性磷脂醇肌醇酰基轉(zhuǎn)移酶(NCAM)或神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(Neural Cell Adhesion Molecule)，是一種由免疫球蛋白超家族編碼的膜結(jié)合型糖蛋白，主要表達(dá)于神經(jīng)元、星形細(xì)胞、施旺細(xì)胞、自然殺傷（NK）細(xì)胞、少數(shù)CD4及CD8陽(yáng)性T細(xì)胞及其腫瘤。作為NK細(xì)胞的典型表型標(biāo)記，CD56的表達(dá)水平和功能與NK細(xì)胞的活性密切相關(guān)，影響其識(shí)別和殺傷靶細(xì)胞的能力。

CD56蛋白的功能復(fù)雜多樣，不僅直接影響神經(jīng)元的形態(tài)學(xué)和功能，還參與調(diào)控神經(jīng)元間的相互作用和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的建立。其功能包括細(xì)胞粘附、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、神經(jīng)突束化、軸突引導(dǎo)和突觸形成等。通過(guò)細(xì)胞間的黏附作用，CD56能夠調(diào)控神經(jīng)元間的相互作用和連接，促進(jìn)神經(jīng)元的遷移、分化和生長(zhǎng)。CD56還參與了神經(jīng)元內(nèi)外部的信號(hào)傳導(dǎo)途徑，調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、分化和凋亡等生物學(xué)過(guò)程。此外，CD56還通過(guò)調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的活化與殺傷功能，參與了機(jī)體免疫監(jiān)視、抗腫瘤和抗病毒的免疫過(guò)程。

在學(xué)習(xí)、記憶、認(rèn)知功能和情緒調(diào)節(jié)等神經(jīng)活動(dòng)中CD56也發(fā)揮著重要的作用。在多發(fā)性硬化癥（MS）、阿爾茨海默病（AD）、帕金森病（PD）和自閉癥譜系障礙（ASD）等神經(jīng)退行性疾病中，CD56的表達(dá)水平、亞型變化及唾液酸化修飾（如PSA-NCAM）與疾病的發(fā)生、發(fā)展及修復(fù)過(guò)程密切相關(guān)。

GAP43

生長(zhǎng)相關(guān)蛋白-43（Growth associated protein-43, GAP43）又稱(chēng)Neuromodulin，是一種神經(jīng)特異性的軸突膜蛋白，由2條重鏈（H鏈）和2條輕鏈（L鏈）通過(guò)二硫鍵連接形成，其分子恒定區(qū)維持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，而可變區(qū)的高變區(qū)決定抗原特異性。

GAP43在神經(jīng)發(fā)育和再生過(guò)程中高表達(dá)，廣泛分布于周?chē)椭袠猩窠?jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元膜上，在神經(jīng)元的軸突末端和細(xì)胞體上高度表達(dá)，但在樹(shù)突上僅有微量表達(dá)。在成人大腦中，GAP-43在記憶形成的突觸前區(qū)域（例如額葉皮層，邊緣系統(tǒng)和海馬）高度表達(dá)。GAP43作為一種重塑神經(jīng)連接的必要蛋白質(zhì)，對(duì)神經(jīng)元的生長(zhǎng)、分化、修復(fù)和再生過(guò)程具有重要意義。

1. 導(dǎo)向軸突生長(zhǎng)：GAP43在軸突生長(zhǎng)錐的細(xì)胞質(zhì)表面特異性表達(dá)，通過(guò)與微管和細(xì)胞骨架相關(guān)的蛋白相互作用，調(diào)節(jié)微管動(dòng)態(tài)和細(xì)胞骨架重組，調(diào)控軸突生長(zhǎng)方向，加速軸突延伸。

2. 促進(jìn)突觸形成：GAP43通過(guò)參與突觸內(nèi)神經(jīng)元信號(hào)傳遞，增強(qiáng)突觸的形成和穩(wěn)定。此外，GAP43還可以通過(guò)Ser41/42位點(diǎn)的磷酸化調(diào)節(jié)突觸可塑性，使神經(jīng)元更具適應(yīng)性和學(xué)習(xí)記憶能力。

3. 神經(jīng)損傷修復(fù)：GAP43可以促進(jìn)受損神經(jīng)元的軸突再生，并恢復(fù)神經(jīng)連接。因此，當(dāng)神經(jīng)系統(tǒng)受損后（如創(chuàng)傷、神經(jīng)退行性疾病等），GAP43的表達(dá)水平會(huì)顯著上升。此外，GAP43還參與形成新的突觸連接，加速神經(jīng)損傷區(qū)的再生成和修復(fù)。

4. 神經(jīng)退行性疾病標(biāo)志物：血清GAP43水平與小兒癲癇嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)，可以成為診斷標(biāo)志物。在阿爾茨海默病中，GAP43腦脊液水平升高與Tau病理進(jìn)展直接關(guān)聯(lián)，提示其作為次級(jí)生物標(biāo)志物的潛力。

S100A1

S100A1是S100鈣結(jié)合蛋白家族的重要成員，在神經(jīng)系統(tǒng)中具有顯著的表達(dá)特異性，常被用作神經(jīng)細(xì)胞的標(biāo)志物。S100A1在各種生物過(guò)程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，此外，S100A1在多種類(lèi)型的實(shí)體瘤中異常表達(dá)，參與細(xì)胞周期調(diào)控、細(xì)胞凋亡、惡性侵襲和轉(zhuǎn)移等過(guò)程。

1. 鈣信號(hào)調(diào)控：S100A1通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度，影響神經(jīng)元的存活、分化及突觸傳遞。例如，與蘭尼堿受體、肌漿網(wǎng)鈣泵（SERCA）等相互作用，參與動(dòng)作電位后的鈣回收過(guò)程。

2. 神經(jīng)保護(hù)與損傷反應(yīng)：在腦損傷或神經(jīng)退行性疾病中，S100A1可從受損的膠質(zhì)細(xì)胞釋放至腦脊液和血液，其濃度升高與病灶大小和預(yù)后相關(guān)，因此成為評(píng)估神經(jīng)損傷的生化標(biāo)志物。

3. 與免疫微環(huán)境的交互：腫瘤中S100A1的異常表達(dá)可通過(guò)USP7/p65/GM-CSF軸促進(jìn)免疫抑制性微環(huán)境形成，提示其在神經(jīng)腫瘤的免疫逃逸中可能起關(guān)鍵作用。

4. 增強(qiáng)免疫治療效果：抑制腫瘤內(nèi)在的S100A1可以通過(guò)激活GM-CSF信號(hào)傳導(dǎo)，將巨噬細(xì)胞重編程為M1樣極化狀態(tài)，并促進(jìn)T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)，從而增強(qiáng)免疫治療的療效。

谷氨酸能神經(jīng)元

NMDAR1

N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)是一種廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)細(xì)胞膜表面的離子型谷氨酸受體，是大腦中突觸功能所必需的異源谷氨酸門(mén)控鈣離子通道，通過(guò)鈣離子介導(dǎo)谷氨酸的快速興奮作用，參與突觸可塑性、神經(jīng)發(fā)育、學(xué)習(xí)和記憶等腦活動(dòng)。NMDA受體是由GluN1與GluN2（A-D）或GluN3（A-B）亞基組成的，亞基之間的組合形成不同的NMDAR受體，具有不同的轉(zhuǎn)運(yùn)特性及功能，為突觸提供不同的信號(hào)和可塑性特征。

NMDAR1是所有功能性NMDA的核心功能亞基，與調(diào)節(jié)亞基結(jié)合后形成完整受體。NMDAR1由GRIN1基因編碼，主要定位于細(xì)胞膜。NMDAR1介導(dǎo)突觸可塑性的Ca2+內(nèi)流(LTP/LTD)，在進(jìn)化過(guò)程中維持谷氨酸能信號(hào)傳遞的穩(wěn)定性，參與突觸可塑性、神經(jīng)發(fā)育、學(xué)習(xí)和記憶等腦活動(dòng)。NMDAR1功能障礙與PD、AD和HD等幾種神經(jīng)系統(tǒng)疾病有關(guān)。

驗(yàn)證數(shù)據(jù)

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